药品强光稳定性试验箱厂家2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造,满足ICH中Q1B的照射要求:总照度≥1.2×10 6 LUX.hr, 近紫外能量 ≥200W.hr/m 2.
药品强光稳定性试验箱厂家的无线报警系统 (短信报警系统)设备使用人员若不在现场,当设备发生故障时,系统及时采集故障信号,通过短信*时间发送到接受人员的手机,确保及时排除故障、恢复试验,避免造成损失。
药品强光稳定性试验箱*:温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品, 具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。进口湿度传感器,选用能在高温状态运行的湿度传感器, 避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
药品强光稳定性试验箱可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。设备使用人员若不在现场,当设备发生故障时,系统及时采集故障信号,通过短信*时间发送到接受人员的手机,确保及时排除故障、恢复试验,避免造成损失。
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