湖北药品稳定性试验箱根据相关要求，原料药和成品药必须进行加速和长期稳定性试验；创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验；包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验；新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。

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药品稳定性试验箱厂家具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定Z大值为99小时59分。资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。具有P.I.D自动演算功能， 可将温湿度变化条件立即修正， 使温湿度控制更为精确稳定。

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。厂家免费送货上门，免费安装。

武汉药品稳定性试验箱独立限温报警系统， 声光报警提示操作者， 保证实验安全运行不发生意外。温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。标配可锁闭的门：避免试验过程中误开门，而导致UV光线损伤实验人员。

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