药品稳定性试验箱厂家具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定Z大值为99小时59分。资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。具有P.I.D自动演算功能， 可将温湿度变化条件立即修正， 使温湿度控制更为精确稳定。

综合药品稳定性试验箱厂家产品可做长期试验:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天，加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天，中期试验：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天。

药品强光稳定性试验箱厂家的无线报警系统 （短信报警系统）设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信*时间发送到接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。厂家免费送货上门，免费安装。

药品强光稳定性试验箱*：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品， 具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。进口湿度传感器，选用能在高温状态运行的湿度传感器， 避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

武汉综合药品稳定性试验箱两套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。独立限温报警系统。